ADN RECOMBINANTE EN DIABETES MELLITUS

ADN RECOMBINANTE EN LA DIABETES MELLITUS

En los últimos 100 años, el conocimiento de la genética ha crecido exponencialmente. Hoy en día, combinando el ADN de dos organismos distintos con la técnica del ADN recombinante, son posibles muchos resultados.

Las hormonas como la insulina son creadas en cuerpos que funcionan normalmente. Esta hormona es una proteína que esta hecha de una secuencia específica de aminoácidos. La secuencia de aminoácidos está determinada por el ADN de una persona.

La insulina ayuda a controlar la cantidad de azúcar en sangre. Anteriormente, los diabéticos usaban insulina porcina y vacuna, pero no era bien tolerada por todos los pacientes ya que su secuencia de aminoácidos es levemente diferente. Ahora insulina humana puede ser producida en masa a través de procesos de ingeniería genética. 

La tecnología recombinante del ácido desoxiribonucleico (ADN) ha permitido el desarrollo de la insulina humana; sin embargo, esta no ha resuelto totalmente los problemas relacionados con la inmunogenicidad, entre otros problemas. Por tanto, las nuevas tecnologías son aplicadas para crear los análogos de insulina.

FUENTES BIBLIOGRÁFICAS
_http://www.ehowenespanol.com/usos-del-adn-recombinante-sobre_113734/
-http://www.iptv.org/exploremore/ge/what/insulin.cfm
-http://bvs.sld.cu/revistas/end/vol17_03_06/end05306.htm

TÉCNICAS MOLECULARES PARA DIABETES MELLITUS DIFERENTES DE LA PCR

TÉCNICAS MOLECULARES UTILIZADAS EN EL DIAGNÓSTICO DE DIABETES

El diagnóstico molecular es un término general que engloba un conjunto de técnicas de biología molecular empleadas para la identificación de los defectos moleculares subyacentes en una enfermedad de carácter hereditario o bien para la detección de enfermedades infecciosas, ya sean de origen vírico, bacteriano o fúngico.

Entre las cuales encontramos las siguientes:

• Northern blot es una técnica de detección de moléculas de ácido ribonucleico (ARN) de una secuencia dada dentro de una mezcla compleja (por ejemplo, un ARN mensajero para un péptido dado en una extracción de ARN total). Para ello, se toma la mezcla de ARN y se somete a una electroforesis en gel a fin de separar los fragmentos en base a su tamaño. Tras esto, se transfiere el contenido del gel, ya resuelto, a una membrana cargada positivamente en la cual se efectúa la hibridación de una sonda molecular marcada radiactiva o químicamente.

• Southern blot, hibridación Southern o, simplemente, Southern es un método de biología molecular que permite detectar la presencia de una secuencia de ADN en una mezcla compleja de este ácido nucleico. Para ello, emplea la técnica de electroforesis en gel de agarosa con el fin de separar los fragmentos de ADN de acuerdo a su longitud y, después, una transferencia a una membrana en la cual se efectúa la hibridación de la sonda.¹ Su nombre procede del apellido de su inventor, un biólogo inglés llamado Edwin Southern.

ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN EN LA DIABETES

ALTERACIONES EN LA TRADUCCIÓN EN LA DIABETES

La diabetes monogénica tipo 1, en resumen, se caracteriza por la formación alterada de los microtúbulos, debido a un defecto en el brazo largo del cromosoma 20 (20q13.1) que codifica para el factor nuclear 4-alfa de los hepatocitos, el cual regula la expresión del factor 1 alfa (FNH 1-alfa), cuya alteración disminuye la expresión del GLUT-2 y la actividad de la aldosa beta reductasa, de la glucosa 3 fosfato deshidrogenasa (G3P-DH), particularmente en el páncreas, y de la piruvato cinasa, en el hígado. Los mecanismos de oxidación de la glucosa se encuentran alterados y, por lo tanto, la liberación de los gránulos de secreción de insulina también está disminuida. Cuando la alteración es grave, los pacientes se comportan como diabéticos tipo 1, dependientes de insulina (30%-50%); en cambio, cuando la alteración funcional es leve a moderada, se comportan como diabéticos tipo 2, lo que explica 0,25% de las diabetes tipo 2 en la población europea caucásica. Estos últimos evolucionan con frecuencia con daño microvascular rápido, pero no grave, o sea, como una diabetes aparentemente tipo 1, con un daño microvascular que evoluciona muy lentamente; en suma, como una diabetes no agresiva.

MODY1: el factor de transcripción identificado como el factor nuclear hepático- 4α (HNF-4α.